DonDiario Sanidad ordena la retirada de este conocidísimo medicamento: Ibuprofeno
Uno de los medicamentos más utilizados en España, sin duda, es el Ibuprofeno
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del mercado de dos marcas conocidas de ibuprofeno debido a un defecto de calidad en sus comprimidos.
La AEMPS es responsable de garantizar la seguridad, eficacia y correcta información sobre los medicamentos y productos sanitarios que se consumen, tanto por personas como por animales, además de supervisar su impacto en el medio ambiente. Por ello, ha emitido una advertencia pidiendo a la población que evite el consumo de estos productos.
El ibuprofeno es uno de los analgésicos más utilizados en España para tratar el dolor y la inflamación. Según la AEMPS, la dosis recomendada para adultos y niños mayores de 12 años oscila entre 200 y 400 miligramos, tomados tres o cuatro veces al día según las necesidades del paciente. Sin embargo, la dosis de 600 miligramos, la más comúnmente prescrita en el país, solo puede adquirirse con receta médica.
Marcas de ibuprofeno retiradas del mercado
La alerta sanitaria afecta a dos productos específicos: 'Ibuprofeno Pensavital 400 mg' y 'Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg', ambos en formato de 20 comprimidos recubiertos con película EFG. Según la AEMPS, ambos medicamentos han fallado en las pruebas de disolución, lo que los coloca fuera de los parámetros de calidad establecidos.
Ibuprofeno Pensavital 400 mg
Este medicamento en particular corresponde al lote 464X, con fecha de caducidad el 31 de julio de 2026 (NR: 82815, CN: 729876). Está fabricado por FARMALIDER S.A. y comercializado por TOWA PHARMACEUTICAL S.A. Aunque el defecto de calidad no representa un riesgo vital para los pacientes, la AEMPS ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio. Las autoridades autonómicas serán responsables de supervisar el cumplimiento de esta medida.
Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg
El segundo medicamento afectado es el 'Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg', en presentación de 20 comprimidos (PVC/PVDC/AL). Los lotes retirados del mercado son los siguientes: 468X, 469X y 470X, todos con fecha de caducidad del 31 de julio de 2026 (NR: 82805, CN: 727423). También fabricado por FARMALIDER S.A., este ibuprofeno presenta un defecto de calidad que, aunque no es peligroso para la vida del paciente, justifica su retirada inmediata.
En ambos casos, se ha establecido que los defectos detectados no implican un riesgo grave, pero la AEMPS ha actuado para garantizar que los productos retirados no sigan siendo consumidos.
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